NF1 Familles & Espoirs en France

NF1 Familles & Espoirs est une association engagée auprès des familles touchées par la NF1. Nous aidons, informons et soutenons toutes les personnes concernées. Grâce à nos actions, nous contribuons aussi à améliorer leur qualité de vie.

Qu'est-ce que la neurofibromatose de type 1

La neurofibromatose de type 1 est une maladie génétique rare. Elle touche la peau et le système nerveux. Ses manifestations varient d’une personne à l’autre. Ainsi, chacun vit la NF1 différemment. De plus, la recherche avance régulièrement. Enfin, notre association partage des informations simples et fiables pour mieux comprendre la maladie.

NF1 FAMILLES & ESPOIRS

L’objectif principal de notre association NF1 est d’offrir information, entraide et espoir.

Notre association NF1 agit pour soutenir les personnes touchées ainsi que leurs familles.
Favoriser l’entraide, le partage d’expérience et la solidarité entre les familles concernées
En tant qu’association neurofibromatose type 1, nous sensibilisons le public, les professionnels de santé et les institutions à la réalité de cette maladie rare .
Promouvoir et soutenir la recherche médicale sur la NF1
Organiser des événements, rencontres, campagnes d’information, et toute action conforme à ses objectifs.

Notre association NF1 : soutenir, informer et rassembler

Notre priorité est le soutien aux familles.
Nous proposons des ressources claires, des échanges et un espace d’écoute.

En effet, la solidarité aide à réduire l’isolement.
Pour cette raison, nous favorisons le partage d’expérience.
Grâce à cette approche, chaque famille bénéficie d’un accompagnement bienveillant.

👉 Notre mission

👉 Qui sommes-nous ?

👉 Pour une source fiable : l’INSERM.

FAIRE UN DON

Notre association NF1 mène différentes actions pour soutenir les familles concernées par la neurofibromatose de type 1 en France. Nous organisons des rencontres, partageons des ressources fiables et travaillons avec des professionnels de santé pour améliorer la connaissance de la NF1.
De plus, nous encourageons la solidarité et l’échange d’expérience entre familles, car vivre avec la neurofibromatose peut être difficile et isolant. Ensemble, nous agissons pour offrir plus d’espoir, de visibilité et de compréhension autour de cette maladie génétique rare.